Galen与POA Pharma联合发布罕见代谢病新全球品牌Galsana

CRAIGAVON，英国 — 在赫尔辛基举行的SSIEM年度研讨会上，Galen Ltd与POA Pharma宣布推出Galsana，一个面向其代谢产品组合的全新全球品牌。该品牌将既有产品、专业知识与支持服务整合至同一身份之下，旨在为患者、医疗专业人士及合作伙伴提供更清晰、一致的合作平台。

Galsana标志着公司医用营养业务发展的下一阶段。依托Galen作为北爱尔兰制药公司的传统，并借助2020年对瑞典POA Pharma的收购，Galsana融合互补专长，致力于支持罕见代谢性疾病患者，同时推动创新与全球社区协作。

管理层观点

Galen Ltd董事总经理兼总裁Dr Dennise Broderick表示：“自进入这一专业领域以来，我们始终聚焦于了解罕见代谢性疾病患者的日常需求，并开发提供更多选择与支持的产品和服务。我们对这一治疗领域的承诺，反映了我们推动创新、为患者及其家庭带来更好日常结局的长期愿景。Galsana将这一工作汇聚于统一的全球身份之下，更好地体现我们今日的定位与未来的抱负。重要的是，虽然名称改变，但产品、质量标准与人们依赖的支持保持不变。Galsana提供的是更坚实的基础，以扩展选择、强化支持，并在未来持续创新。在Galsana‘患者优先创新’理念指导下，Galen与POA Pharma将继续投资于产品开发、教育资源与务实举措，旨在改善生活质量、支持日常疾病管理，并回应代谢疾病社区不断演变的需求。”

Galen Ltd医用营养副总监Dr Sarah Dolan补充道：“Galsana标志着我们业务激动人心的新篇章。通过将产品组合统一于同一身份，我们能够为代谢疾病社区——包括医疗专业人士、患者与合作伙伴——创造更一致的体验，同时加强我们在国际市场的覆盖。诸如PKU EASY Microtabs与PKU EASY Microtabs Plus等产品，正是‘患者优先创新’的实践体现——在PKU、TYR、HCU、UCD及MSUD等罕见代谢疾病领域开发实用且具变革性的选择。随着Galsana的发展，我们希望在此基础上，推出更多基于信任、以患者为导向、围绕真实需求打造的创新产品。”

关于Galsana

作为Galen Limited的子公司，Galsana提供多种创新医用食品，用于代谢紊乱的膳食管理。其配方覆盖苯丙酮尿症（PKU）、枫糖尿症（MSUD）、酪氨酸血症（TYR）及尿素循环障碍（UCD）等疾病。Galsana致力于为代谢疾病患者带来创新、质量与客户关怀。更多信息请访问：www.galsana.com。

关于Galen

Galen是一家私营制药销售与营销公司，总部位于北爱尔兰克雷加文，产品覆盖全球25个地区，遍及各大洲。凭借超过55年的经验，Galen拥有75+产品，涵盖多个治疗领域。Galen计划通过收购新公司与产品组合、建立产品合作伙伴关系，拓展新区域与治疗领域。Galen致力于为医疗专业人士、合作伙伴与患者提供卓越服务，创造长期价值，造福后代健康。更多信息请访问：www.galen-pharma.com。

关于POA Pharma

POA Pharma Scandinavia AB总部位于哥本哈根，是POA Pharma GmbH的母公司，致力于为先天性代谢疾病（IMDs）患者及其照护者提供价值，产品覆盖苯丙酮尿症（PKU）及其他多种IMDs，目前在英国、瑞典、挪威、丹麦、芬兰及美国上市。更多信息请访问：https://poapharma.com/。

关于Almac Group

Galen是Almac Group的成员。Almac Group是一家成熟的合同开发与生产组织，为全球制药与生物技术领域提供覆盖药物开发全生命周期的广泛集成服务。该集团由McClay Foundation全资拥有，其核心目标是推动人类健康的实质性改善与进步。这家国际私营企业历经五十余年有机增长，现拥有超过7,900名高技能员工，分布在欧洲、美国及亚洲的18个设施中。更多信息请访问：www.almacgroup.com。

如需了解更多关于Galsana、其产品组合及商业合作机会，请访问www.galsana.com。