Cresset 发布 Flare V12：以更快、更灵活的 FEP 缩短合成与测试周期
Cresset 发布 Flare V12，旨在通过更快、更灵活的 FEP 技术，降低计算成本，支持复杂化学转化，从而加速药物发现中的化合物筛选与决策。
英国剑桥 — Cresset 近日发布 Flare V12，这是其用于小分子发现、设计与优化的计算机辅助药物设计（CADD）解决方案的新版本。Flare V12 聚焦于提升自由能微扰（FEP）技术在药物发现中的可及性。
FEP 用于预测候选药物与其靶点的结合强度，从而辅助化合物选择。然而，尽管其准确性已获公认，但计算成本、易用性障碍以及复杂化学转化建模的挑战，常常限制了该技术的广泛应用。
Flare V12 旨在解决这些难题。
降低计算成本，提升通量
阻碍 FEP 更广泛使用的关键因素之一是计算开销与运行时间。Flare V12 引入了全新的模拟引擎与工作流程，旨在将计算时间较上一版本大幅缩短 50% 以上，同时保持优异的预测性能。
对发现团队而言，其影响不仅限于单次计算，更关乎决策速度。分子发现项目通常涉及大量看似合理的设计方案，但合成与测试能力有限，因此化合物优先级排序成为核心挑战。更快、更准确的计算有助于提升通量，使团队能够评估更多化合物，并将精力集中于最有前景的分子。
将 FEP 扩展至更复杂的化学空间
Flare V12 中的 FEP 增强了对药物化学中常见复杂化学转化的支持。
断环转化使研究人员能够一步完成骨架跃迁、环化及环尺寸调整的建模，为这些常见药物化学修饰提供了简化的支持。
该版本中的 Flare FEP 还引入了提升预测准确性的方法，例如副本交换（Replica Exchange）用于更广泛的构象采样，以及巨正则蒙特卡洛（Grand Canonical Monte Carlo）用于生产阶段增强水分子采样，尤其针对深埋结合位点。
除 FEP 外，Flare V12 还扩展了分子动力学能力，以支持共价配体、非标准氨基酸及翻译后修饰蛋白。这些体系在靶向共价治疗和肽类药物设计等领域日益重要。借助 Flare V12，增强参数可自动计算并无缝用于模拟。
支持更优的化合物推进决策
综合来看，这些更新反映了 Flare 向更易用、更贴近常规药物发现工作流程的转变，而不仅限于专业模拟团队使用。Flare 是一套完整的分子设计解决方案，可将 FEP 与大量互补方法结合，在合成前对高价值设计思路进行严格评估与验证。
“发现过程中的核心挑战在于，当合成成本高昂且时间紧迫时，如何决定合成哪些化合物。”Cresset 首席执行官 Tim Cheeseright 表示，“FEP 有潜力为这些决策带来清晰度，但历史上它难以被一致地应用。通过 Flare V12，我们专注于让这些方法更快、更易用，并适用于更广泛的化学类型，从而使团队能够更有信心地确定化合物优先级，减少不必要的合成。”
了解更多 Flare FEP 信息：Flare™ FEP - Cresset
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