生物科技聚焦
这家初创公司认为，临床试验中的人类可能成为“形式”
Deep Origin 旨在利用分子物理学与人工智能构建预测模型，以提升药物研发的成功率。其长期目标是建立完整的“虚拟人类”，使计算机模拟试验能够替代部分真实临床试验。公司已获得 ARPA-H 的 3170 万美元合同，并计划在明年年初前推出首批器官模型。
Galimedix 以新策略延续淀粉样蛋白假说的生命力
Galimedix Therapeutics 正以全新模态和更早干预策略，继续押注淀粉样蛋白假说在阿尔茨海默病及其他眼科疾病中的治疗潜力。其候选药物 GAL-101 旨在靶向错误折叠单体，从源头阻断毒性级联，并有望规避现有抗体药物的 ARIA 风险。公司计划于 2028 年公布干性 AMD 的 II 期数据，以更精确的视网膜功能测量验证其技术路径。
Orano Med 获赛诺菲与罗氏支持，剑指放射性药物领域领导地位
Orano Med 正凭借母公司 Orano 在核燃料循环领域的独特资源，大规模提取铅-212 并推进靶向α疗法。该公司已与赛诺菲、罗氏等达成合作，其核心资产 AlphaMedix 在 II 期数据中表现积极。CEO Frederic Desdouits 表示，公司拥有从同位素提取到药物生产的完整价值链，目标是成为全球放射性药物领导者。
蛇伤口服药引美军关注：Ophirex 的 varespladib 能否改写百年治疗范式？
加州生物技术公司 Ophirex 正在开发首款蛇咬伤口服急救药物 varespladib，其背后资金主要来自美国国防部。该药已获 FDA 动物法则批准路径，目标在 2027 年提交新药申请。
Imunon非病毒DNA候选药物或为一线卵巢癌治疗带来突破
Imunon公司开发的非病毒DNA候选药物IMNN-001，通过向人体提供产生IL-12的“配方”，在III期临床试验中展现出13个月的总生存期改善，可能改变一线卵巢癌治疗格局。
CRISPR心脏代谢全覆盖：Scribe Therapeutics的广泛潜力
Scribe Therapeutics是一家临床前阶段的生物技术公司，由CRISPR先驱Jennifer Doudna联合创立，致力于利用CRISPR平台开发一次性基因药物，以预防心血管代谢疾病。其X-Editor和ELXR平台可协同或独立使用，旨在提高基因编辑的安全性和可逆性。公司正推进先导候选药物STX1150进入临床，以降低低密度脂蛋白胆固醇水平，并已与赛诺菲、礼来等药企达成合作。
生物技术公司为困扰畅销书作者的脑内“火灾”灭火
Arialys Therapeutics 是一家处于临床前阶段的生物技术公司，致力于开发针对罕见且可能致命的自身免疫性疾病——抗 NMDA 受体脑炎（ANRE）的治疗方法。该公司的主要候选药物 ART5803 通过阻断致病性自身抗体而非抑制整体免疫系统来发挥作用。ANRE 因畅销回忆录《我发疯的那段日子》而闻名，常因表现为精神症状而被误诊。
新锐生物技术公司Ensho Therapeutics入局口服α4β7抑制剂赛道，与礼来、吉利德同台竞技
Ensho Therapeutics是一家新成立的生物技术公司，专注于开发治疗炎症性肠病（IBD）的口服α4β7整合素抑制剂。公司于6月底正式启动，已从EA Pharma获得相关资产组合，并计划在2025年启动针对溃疡性结肠炎的2a期和2b期研究。该赛道竞争激烈，礼来与吉利德也在推进同类口服药物的临床开发。