阿斯利康（AstraZeneca）与安进（Amgen）联合开发的Tezspire在一项针对另一种炎症性疾病的后期试验中达到主要终点。这一结果若获监管认可，有望为该药物打开一项潜在利润丰厚的适应症扩展空间。

两家公司于周四（2026年）宣布，这款已获批用于严重哮喘和慢性鼻窦炎的药物，在针对嗜酸性食管炎（eosinophilic esophagitis, EoE）的III期研究中达成了全部预设目标。双方未披露具体数据细节，但表示治疗在全部主要及次要研究终点上均呈现出“具有统计学显著性和临床意义的改善”。阿斯利康与安进称，这些效应——涵盖疾病活动度与严重程度的生物标志物及症状指标——在治疗第24周时得到评估，并在为期一年的观察期内持续维持。

两家公司表示，将把研究结果提交给监管机构，并计划在即将召开的医学会议上进行展示。

Tezspire是一种单克隆抗体，通过结合并阻断TSLP蛋白的活性发挥作用。TSLP与哮喘等特定炎症性疾病密切相关。该药已成为两家公司的重要产品。安进与阿斯利康在2025年各自报告Tezspire销售额均超过10亿美元。阿斯利康仅在2026年第二季度就录得3.9亿美元收入，较上年同期增长45%。（安进持有Tezspire在美国的权利，阿斯利康拥有美国以外市场的权利。）

若在嗜酸性食管炎（EoE）领域获得扩展批准，有望进一步推高销售额。该疾病的特征是名为嗜酸性粒细胞的白细胞在食管内壁积聚，导致吞咽困难。患者通常接受质子泵抑制剂或吞咽用局部皮质类固醇治疗，但阿斯利康在声明中表示，约半数患者对初始治疗无应答。

William Blair分析师Matt Phipps在周三（2026年）的一份客户报告中写道，美国有超过47万人受EoE影响，且该病患病率正在上升。这些因素“支持Tezspire成为具有重磅潜力的第三个适应症”。

若Tezspire在EoE领域获得批准，它将直接与赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）的Dupixent竞争——后者是一款已获批用于多种适应症的抗炎药物。Phipps写道，再生元和赛诺菲也将EoE描述为具有巨大销售潜力的“重要增长驱动力”。

Tezspire的成功有望助力阿斯利康实现其2030年年度销售额达800亿美元的既定目标。对安进而言，这也是一款重要药物——该公司正依靠Uplizna、Imdelltra和Repatha等产品来支撑增长，以待明年关键的肥胖症药物数据读出。