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礼来深化神经科学布局

礼来（Eli Lilly）近期的交易攻势并非仅聚焦于传统资产。上周，这家大型制药公司以28亿美元收购了AtaiBeckley及其用于精神健康疾病的迷幻药候选药物管线。

有分析师指出，礼来果断进军迷幻药领域，可能带动更多制药公司在该领域布局。但对礼来而言，此举的核心在于拓宽其神经科学版图。

本周，我们刊发了对该公司神经科学总裁的专访，重点讨论了其阿尔茨海默病项目，以及礼来如何依托其淀粉样蛋白药物Kisunla的成功进一步扩张。

多肽药物重回聚光灯下

数月前，我们首次报道了美国卫生与公众服务部（HHS）部长罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）推动多肽药物更易获取的计划。此后，他一直在为允许复方药房重新生产这些药物铺路，包括在关键的FDA委员会中安插了与多肽行业有关联的成员。该委员会本周就此事启动了为期两天的会议。

未经批准的注射用多肽药物在健康领域意见领袖中人气飙升，他们宣称这些药物对皮肤健康、减重等有益。然而，放松多肽药物限制的举措遭到科学界反对，因为这些药物往往缺乏关于安全性和有效性的临床数据。

肯尼迪对争议并不陌生。本周，我们还关注了FDA内部另一个争议话题——药物拒批信的持续公开，以及最新公布批次中的内容。此外，我们还摘录了制药高管对行业面临的最大挑战的评论。

埃博拉疫情持续蔓延

当前埃博拉疫情面临的最大挑战之一在于毒株类型。现有药物和疫苗针对扎伊尔（Zaire）毒株有效，但目前在刚果民主共和国肆虐的是本迪布焦（Bundibugyo）毒株。

研究人员正在整合现有工具，很快将向刚果一线医护人员提供一种混合疫苗——将默克（Merck）已获批的扎伊尔毒株疫苗Ervebo与一种针对苏丹埃博拉病毒开发的实验性候选疫苗结合使用。

新疗法也在快速推进至临床试验阶段。本周，我们梳理了关于这些候选药物的已知信息，并探讨它们能否有效遏制当前埃博拉疫情的传播。