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一位医生推动美国核医学新浪潮，如今他正精进这一领域
核医学领域在美国已拥有多项获批的癌症治疗与诊断方法，而RadioMedix创始人Ebrahim Delpassand博士正是推动这一浪潮的关键人物。从早期引入Lutathera和Pluvicto等疗法，到如今聚焦胰腺癌和脑肿瘤等未满足需求，他持续引领放射性药物的开发与产业化。
太空技术孕育的蛋白质模型，或拓宽制药业“可成药性”边界
Omnigeniq的蛋白质模型源于太空生物反应器项目，采用“确定性智能”结合生物物理与AI，不依赖外部大数据，可呈现蛋白质配体就绪状态。公司正与科研机构及美国神经退行性疾病非营利组织合作，并计划构建首个大肠杆菌计算机模型，最终目标是打造人体全息孪生。
RNAi曾看似注定失败——直到Alnylam科学掌门人找到突破口
本文讲述Alnylam Pharmaceuticals首席科学官Kevin Fitzgerald如何克服RNAi技术的工程挑战，将诺贝尔奖级技术转化为上市药物。从早期失败到2018年首款药物Onpattro获批，再到如今四款产品在售，Fitzgerald的历程展现了坚持与创新的力量。
GSK美国区总裁的一天：在疫苗逆风与新品上市间穿行
GSK美国区总裁Maya Martinez-Davis在疫苗业务下滑、监管不确定的背景下，如何平衡频繁差旅与新品上市，推动公司向专科药与肿瘤管线转型。
前华尔街分析师如何塑造诺华的战略蓝图
前华尔街分析师Ronny Gal于2022年加入诺华，担任新设立的首席战略与增长官。他协助CEO Vas Narasimhan推动公司剥离山德士等非核心业务，聚焦肿瘤、心血管等核心治疗领域，并主导了Chinook、Anthos等并购，以应对专利悬崖和行业竞争。
儿子确诊DMD曾令她崩溃，这位生物科技CEO却从中找到罕见病研发新思路
五年前，Michelle Werner的儿子Caffrey被确诊为杜氏肌营养不良症（DMD），这一消息令这位拥有近二十年药物研发经验的生物科技CEO感到孤立无援。在寻求治疗方案的过程中，她发现罕见病药物研发存在诸多不足，儿子甚至因年龄等因素不符合任何临床试验入组条件。这段经历成为她职业生涯的转折点——2022年，她加入Flagship Pioneering旗下的Alltrna公司担任CEO，致力于用tRNA技术平台开发可覆盖多种罕见遗传病的通用疗法，并引入肿瘤学中成熟的篮子试验理念，为罕见病患者带来新希望。
辉瑞前首席科学官Mikael Dolsten谈职业新篇章：拥抱AI，追问“大问题”
辉瑞前首席科学官Mikael Dolsten在卸任后加入多家生物医药公司董事会，包括AI药物研发公司Immunai。他分享了对领导力、AI与人类智能协同、以及行业未来方向的思考。
行业资深专家加盟 Novavax，助力公司战略转型
Ruxandra Draghia-Akli 博士于去年秋季出任 Novavax 执行副总裁兼研发负责人。她曾推动 Merck 的 Ervebo 上市，并在 J&J 和欧盟委员会担任要职。面对 COVID-19 疫苗销售下滑和公司生存疑虑，她计划借助 Matrix-M 佐剂平台和外部合作，重建产品管线并推动公司走出困境。
前图灵制药CEO Ron Tilles回顾“制药兄弟”被捕后的善后历程
Martin Shkreli被捕后，其创立的图灵制药陷入崩溃边缘。作为公司最大股东之一，Ron Tilles被迫出任CEO，在银行断联、供应商撤资、全球舆论声讨的困境中艰难维持运营。他近日接受专访，回顾了那段“噩梦”般的经历，以及他如何从药价争议的漩涡中抽身，如今在罕见病领域开启新篇章。
1型糖尿病CEO推动“全球首例”功能性治愈疗法
Sernova公司CEO Jonathan Rigby，一名1型糖尿病患者，正致力于开发全球首个功能性治愈疗法。其Cell Pouch System在1/2期试验中帮助7名患者实现胰岛素独立，并持续四年以上。