问答环节
礼来以大型药企优势助力新兴生物技术公司发展
礼来制药凭借其市场领先地位，通过ExploR&D项目为生物技术初创企业提供研发支持、资源对接和战略合作，帮助其克服融资困难，加速科学发现转化为药物。该项目自2002年Chorus单元发展而来，已与超过65家生物技术公司建立90多项合作，并扩展至Catalyze360生态体系，包括Gateway Labs和Lilly Ventures。
BeOne 携 Brukinsa 登顶血癌领域，能否再创辉煌？
BeOne 的畅销药 Brukinsa 在血癌市场表现强劲，在临床试验和销售上均超越竞品。公司正推进 sonrotoclax 等新一代疗法，并积累长期数据，目标是为患者提供功能性治愈。本文为 BeOne 血液学首席医疗官 Amit Agarwal 博士的专访摘录。
首款药物上市表现平淡后，Geron 新任 CEO 正为公司重寻商业化节奏
Geron 历时 33 年开发的首款端粒酶抑制剂 Rytelo 在获 FDA 批准后，上市初期销售未达预期。新任 CEO Harout Semerjian 于 2025 年 8 月上任，正通过加强医生教育与社区覆盖，力图扭转商业化开局不利的局面。
仿制药巨头梯瓦以“思维转变”拥抱创新，走出并购阴影
梯瓦制药曾因2016年以400亿美元收购艾尔建仿制药部门Actavis而陷入困境，被迫裁员四分之一。如今，在CEO Richard Francis的“转向增长”战略下，公司以创新药物为核心，连续十个季度增长，管线涵盖免疫学、神经科学等领域。首席医学官Eric Hughes接受采访，分享公司如何实现思维转变，从仿制药巨头迈向创新药企。
礼来阿尔茨海默病研发依赖更新、更优的生物标志物与诊断工具
礼来在阿尔茨海默病领域的进展不仅体现在药物获批，更在于推动更灵敏、更具临床意义的诊断技术，以精准识别患者并加速疗法开发。公司高管Anthony Sireci博士指出，血液生物标志物如p-tau217已接近90%阳性预测值，并强调需打破检测普及的“天花板”，避免重蹈肿瘤领域仅80%患者完成基因分型的覆辙。礼来正通过Lumipulse检测、合作伙伴网络及LillyDirect平台，推动早期诊断和更广泛的患者覆盖。
新型阿尔茨海默病检测能否为下一代疗法铺平道路？
阿尔茨海默病诊断的复杂性长期制约着治疗突破。当前FDA批准的血液检测主要依赖淀粉样斑块标志物，但该病还涉及tau蛋白等多种病理机制。Veravas公司推出的Verabind Tau检测通过分离并测量血液中激活状态的tau蛋白，可在症状出现前识别疾病活动，为下一代靶向疗法的临床试验与患者筛选提供新工具。
细胞疗法成本高企，冷冻技术或成破局关键
细胞疗法市场面临成本与规模化难题，冷冻保存技术成为关键突破口。BioLife Solutions的Alireza Abazari指出，同种异体疗法和冰重结晶技术有望降低费用，并展望器官银行前景。
阿斯利康肺癌长期战略：从单一突变到全病程覆盖
阿斯利康自2003年Iressa曲折上市后，深耕EGFR突变精准治疗，以Tagrisso为基石，扩展至Datroway等新药，并推动早期筛查，力争2030年治疗过半肺癌患者。
自建DTC平台：一家药企的实践与启示
五年前，Currax Pharmaceuticals CEO George Hampton预见到肥胖治疗市场的变革，自建DTC平台CurAccess，以每月99美元的价格直接向患者销售Contrave。如今，该平台贡献了约65%的Contrave用户，并推动2024年营收同比增长50%。本文为Hampton的访谈实录，详述平台搭建的挑战、经验与对行业的影响。